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六月的炙热，在天气的叫嚣下，让人以为整个地球都在回暖一般，可在这热气里，并没有莫文清一家人的存在。因为此时的他们，看着病房的儿子，心凉如寒冰。而接下来莫文清的一段文字，更是让人心疼。
莫文清的一封信
您好，我叫莫文清，丈夫叫梁永慧，我们来自重庆市巫山县。我们的孩子叫梁明辉，今年7岁，他喜欢画画和下围棋，但他现在已经没法像其他小孩一样学习和玩耍了，他的六一儿童节在医院度过，但我们不希望他的人生永远与病魔相伴…… 我的孩子2015年6月9日患突发性急性病毒性脑膜炎在万州儿童医院整整抢救了两天两夜才保住了生命。住院十几日，病情稳定下来，医生告知可以回家吃药控制病情了。可谁知出院第二天下午，孩子出现了倒地抽搐，翻白眼，口吐白沫，手脚僵硬，再次紧急入县医院。多日不见好转，我们只能转往重庆市儿童医院神经内科确诊为继发性癫痫。为了孩子能够接受更好的治疗，10月带着孩子赶往广州市儿童医院求医，这些年来一直断断续续住院，无数次的门诊，持续吃药控制。 求医的四年里，医疗费已经花费20多万（其中欠款10万多），已耗费了家庭所有的积蓄，曾不只一个人劝我们放弃吧，但作为父母，我们一直坚持，因为一旦药物能控制住病症，我的孩子也能像其他小孩一样快乐成长，这是我们坚持下来的希望。 然而现实却继续折磨着我的孩子、我的家人……医生告诉我们，癫痫病情况不严重的只要定期服用一种抗癫痫药物就能控制，可能大半年才发作一两次，如果情况严重就要加服多种药物和剂量来控制。而我的孩子，如今要同时服用四种抗癫痫的药物，但几乎隔一天就会发作一次！医生已在儿童用药剂量限制内尽力控制，再加剂量会对大脑产生严重副作用和损伤。医生看着我手机里记录的孩子发病的视频，看着发作频次越来越频繁，医生建议我们放弃药物控制，考虑手术治疗。 2019年4月16日在广州市儿童医院门诊神经外科，经过一系列检查，教授告知我们药物已无法控制孩子的病情，手术，是最大的康复希望！ 医生告诉我们，手术治疗顺利的话可以完全根治，不会发作！这个消息给了我们最大的鼓舞，然而单单手术费就需要18万！我们夫妻二人彻底崩溃了，家里早已一贫如洗，连到广州看病检查的钱都是到处筹借的，孩子的爷爷奶奶身体也一直不太舒服，有时病情严重了也不愿说出来，自己撑着，只为了能剩下一点一点钱给孙子看病。 手术，是孩子康复的最大希望，但希望在眼前，我们却无法触及！孩子问我，说妈妈，妈妈，我什么时候能上学？我想下棋，我不想又突然睡着了……为人父母，在孩子面前，我们总是那么乐观积极，那么坚强，但如今希望近在咫尺，我们却给不了孩子承诺，我只能笑着对他说：没事，妈妈在这呢…… 我们真的是无计可施才发起本次求助，真诚地请求亲朋好友以及社会各界爱心人士，能否伸出援手帮助我的孩子获得康复的机会，一次重生的机会，快乐成长的机会……您的每一份支持和转发，我都会一一告知明辉，告诉他还有那么多热心的人陪他一起对抗病魔。我们全家在此跪谢，各位的帮助！祝愿，天下的孩子都能健健康康，快快乐乐的成长！天下好心人一生平安健康，幸福美满！ 情之动容，源于一份母爱，没有哪个母亲愿意看着孩子被病痛折磨，更没有哪一位母亲愿意失去自己的孩子。母爱的沉重，变幻做这字里行间的恳求，恳求会有好心人伸出援助之手，哪怕只是微薄之力，但只愿，爱能长存！
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